基于CRISPR Cas的诊断和基因治疗

聚类的规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)技术是一种简便，快速，经济高效且精确的基因编辑技术，彻底改变了诊断和基因疗法。快速准确的疾病诊断对于即时检验(POCT)和专业医疗机构至关重要。CRISPR相关(Cas)蛋白系统凭借其优势，在即时医疗点(POC)上采用了新的诊断方法。此外，基于CRISPR / Cas的基因编辑技术已导致基因治疗方面的各种突破。它已用于多种不可治愈的疾病的临床试验中，包括癌症，血液疾病和其他综合症。目前，CRISPR / Cas的临床应用主要集中在离体疗法上。

最近，在基于CRISPR-Cas9的离体基因治疗的开发中已经做出了巨大的努力。尽管做出了这些努力，体内CRISPR / Cas基因治疗仍处于初期阶段。在这篇综述中，作者讨论了CRISPR / Cas技术中的里程碑，这些里程碑推动了诊断和基因治疗领域的发展。强调了基于CRISPR / Cas技术的诊断和基因治疗的最新进展，并讨论了CRISPR / Cas技术在诊断和基因治疗中的未来临床应用的强度和重大挑战。

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