新的临床前模型可以把握改善HIV治疗的关键

普通小鼠无法感染HIV，因此以前的HIV小鼠模型使用的是携带人干细胞或CD4 T细胞(一种可以感染HIV的免疫细胞)的小鼠。但是这些模型的实用性往往很有限，因为人类细胞很快就将其小鼠宿主的组织视为“外来的”和攻击性的，这使小鼠患上了重病。

相比之下，5月14日发表在《实验医学杂志》上的一篇论文中描述的新的小鼠模型通过使用人类CD4细胞的一部分而避免了这个问题，该人类CD4细胞主要排除了会攻击小鼠组织的细胞。研究人员表明，小鼠可以有效地模拟长期HIV感染的动力学，包括病毒对实验疗法的反应。

共同第一作者Chase McCann博士说：“我们希望这将成为研究HIV感染的基础科学并加速开发更好的疗法的有价值且广泛使用的工具。”在研究过程中，McCann博士是威尔·康奈尔大学研究生院的学生，实验室的高级作者布拉德·琼斯博士是威尔·康奈尔医学大学传染病学系医学免疫学副教授。麦肯博士在威尔·康奈尔大学获得了临床和转化科学中心(CTSC)TL1培训奖的支持，现在是华盛顿特区儿童国家医院癌症和免疫学研究中心的细胞治疗实验室主任。该研究的其他第一作者是Los Alamos国家实验室的Christiaan van Dorp博士和Ali Danesh博士，

新小鼠模型的发明是开发和测试针对HIV感染的细胞疗法的更广泛努力的一部分。细胞疗法，例如使用患者自身工程化的T细胞的疗法，在癌症治疗中越来越普遍，并已取得了令人瞩目的成果。许多研究人员希望，类似的策略可以对抗艾滋病毒并且可以治愈。但是缺乏好的小鼠模型阻碍了这种疗法的发展。

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