热量限制造成了按时间顺序老化的代谢模式

与tor1Δ突变或石胆酸不同，它减慢了由天冬氨酸，硫酸盐和5-甲基四氢叶酸合成硫氨基酸生物的代谢途径。

因此，热量限制显着降低了蛋氨酸，S-腺苷蛋氨酸和半胱氨酸的细胞内浓度。

他们还注意到，低热量饮食(而不是tor1Δ突变或石胆酸)降低了细胞内ATP，增加了ADP：ATP和AMP：ATP的比率，并在按时间顺序老化的过程中提高了细胞内ADP。该Oncotarget作者提出如何具体通过限制热量有助于重塑细胞新陈代谢的酵母时间延缓衰老的典范。

该Oncotarget作者提出如何具体通过限制热量有助于重塑细胞新陈代谢的酵母时间延缓衰老的典范。

康考迪亚大学(Concordia University)的弗拉基米尔·I·托捷连科(Vladimir I. Titorenko)博士说：“大量证据表明，新陈代谢是整个真核生物衰老和长寿的重要因素。”

确实，进化上距离遥远的真核生物的健康衰老与细胞，组织，器官和生物体液中特定代谢产物浓度的年龄相关变化相吻合。

此外，诸如热量限制，减少蛋白质摄入，有限的单个氨基酸供应以及交替进食和禁食的饮食等饮食干预措施是强有力的抗神经保护剂，可以特异性地改变各种真核生物中的细胞和生物代谢。

而且，涉及多种代谢途径的基因的等位基因变体延缓了衰老并延长了跨物种的真核生物的寿命。

此外，针对新陈代谢的不同方面的药理干预措施是多种真核生物中的有效的保护作用。这些干预措施包括二甲双胍，雷帕霉素，白藜芦醇，亚精胺等。

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