Oncotarget：上皮间质转化产生内皮细胞和肿瘤生长

肿瘤内血管含有源自任一供体细胞类型的 CD31 阳性细胞。

FOXC2敲低消除了 HMLE-Snail 细胞对 MCF-7 肿瘤生长和血管化的增强作用，并损害了在内皮生长培养基中培养的间充质细胞的内皮转分化。

因此，经过 EMT 的细胞可以通过促进癌细胞的内皮转分化间接或直接通过获得内皮表型来促进肿瘤生长和新血管形成，FOXC2 在这些过程中起关键作用。

经历过 EMT 的细胞可以通过促进癌细胞的内皮转分化间接或直接通过获得内皮表型来促进肿瘤生长和新血管形成，FOXC2 在这些过程中起关键作用

得克萨斯大学 MD 安德森癌症中心和得克萨斯 A&M 大学的Tapasree Roy Sarkar 博士说：“血管生成是一种正常的生理过程，它需要通过重塑预先存在的脉管系统来发育新血管，由内皮细胞支持细胞萌芽、增殖和融合”

第四种机制——称为血管生成模拟——需要从头生成微血管，内衬嵌入丰富细胞外基质的高侵袭性肿瘤细胞，本质上模仿真正的血管内皮，尤其是缺乏内皮细胞标记物 CD31 和 CD34。

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