SARS-CoV-2刺突蛋白的结构研究揭示了Alpha和Beta变体的新特性

SARS CoV-2 表面的刺突蛋白使病毒能够附着并进入我们的细胞，目前所有的疫苗都是针对它们的。6 月 24日发表在《科学》杂志上的这项新研究使用冷冻电子显微镜 (cryo-EM) 将原始病毒的刺突蛋白与 Alpha 和 Beta 变体进行了比较。

“这些突变使当前疫苗刺激的抗体效果降低，”波士顿儿童医院分子医学部的陈说。“Beta 变体对当前的疫苗有一定的抵抗力，我们认为具有新基因序列的加强剂可能有助于预防这种变体。”结构发现表明 Beta 变体(也称为 B.1.351)中的突变会改变某些位置的尖峰表面形状。因此，当前疫苗诱导的中和抗体与 Beta 病毒结合的能力较差，这可能使其即使在人们接种疫苗时也能逃避免疫系统。

然而，该研究还发现，Beta 变体中的突变使尖峰与 ACE2 结合的效率降低——这表明该变体比 Alpha 变体更不易传播。

对 Alpha 变体的保证;更多变异研究正在进行中

至于 Alpha 变体(B.1.1.7)，该研究证实，刺突的基因变化(单个氨基酸取代)有助于病毒更好地与 ACE2 受体结合，使其更具传染性。然而，测试表明现有疫苗引发的抗体仍然可以中和这种变异。

研究人员说，要成为一种更高的威胁，SARS-CoV-2 变体需要做三件事：更容易传播，逃避接种疫苗的人或以前接触过 的人的免疫系统，并导致更严重的疾病。幸运的是，Alpha 和 Beta 变体并不符合所有这些标准。

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