第一个可预测免疫健康和衰老慢性疾病的可操作时钟

斯坦福大学巴克研究所副教授、1001 免疫组学项目主任大卫弗曼博士说：“标准的免疫指标可用于识别最有可能患上单一甚至多种慢性衰老疾病的个体，这是非常缺乏的。”医学院和该研究的资深作者。“将生物学引入我们完全无偏见的方法，使我们能够确定许多指标，包括与年龄相关的全身性慢性炎症和心脏衰老相关的一种小的免疫蛋白。我们现在有检测功能障碍的方法和在充分利用之前进行干预的途径-发生病理性病变。”

根据第一作者、斯坦福医学血管外科助理教授、医学博士、博士 Nazish Sayed 的说法，该研究确定可溶性趋化因子 CXCL9 是 iAge 的最强贡献者。Furman 将其描述为一种小的免疫蛋白，通常会被调用以将淋巴细胞吸引到感染部位。“但在这种情况下，我们发现 CXCL9 上调与炎症有关的多个基因，并参与细胞衰老、血管老化和不良心脏重塑”并补充说，沉默 CXCL9 逆转了人类和小鼠衰老内皮细胞的功能丧失。

对 iAge 的更大影响

初始分析的结果(还包括来自 902 个人的综合临床健康评估的信息)在弗雷明汉心脏研究的百岁老人和全因死亡率的独立队列中得到验证。弗曼说，当谈到健康和长寿时，一个人免疫系统的“年龄”肯定胜过可以从驾驶执照中获得的时间信息。“平均而言，百岁老人的免疫年龄比所谓的‘正常’年龄小 40 岁，我们有一个异常值，一个超级健康的 105 岁老人(住在)，他的免疫系统是 25岁，”他说。

涉及心脏健康的研究结果也在从加利福尼亚州帕洛阿尔托招募的 97 名极其健康的成年人(25-90 岁)组成的单独组中得到验证。Furman 说，研究人员发现 CXCL9 与脉搏波速度测试结果之间存在相关性，脉搏波速度测试是衡量血管硬度的一种方法。“根据所有可用的实验室测试和临床评估，这些人都很健康，但通过使用 iAge，我们能够预测哪些人可能患有左心室肥厚(心脏主泵室壁的扩大和增厚)和血管功能障碍。”

Furman 说，该工具可用于通过评估对免疫系统的累积生理损伤来跟踪某人患多种慢性疾病的风险。例如，可以通过将生物免疫指标与某人从椅子上站起来走一段距离所需的时间以及他们的自主和独立程度的信息进行比较来预测与年龄相关的虚弱。“使用 iAge 可以提前七年预测谁会变得虚弱，”他说。“这给我们留下了很大的干预空间。”

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