UCI领导的研究发现释放Treg细胞可能导致多发性硬化症的治疗

本月发表在《科学进展》上的这项新研究阐明了 Piezo1(一种称为离子通道的特殊蛋白质)在与自身免疫性神经炎症性疾病相关的免疫和 T 细胞功能中的重要作用。

“我们发现 Piezo1 选择性地抑制 Treg 细胞，限制了它们减轻自身免疫性神经炎症的潜力，”UCI 医学院生理学与生物物理学系杰出教授兼系主任 Michael D. Cahalan 博士说。“在转基因小鼠中基因删除 Piezo1，导致 Treg 细胞池扩大，从而更能有效地减少神经炎症，从而减轻疾病的严重程度。”

T 细胞依靠特殊的蛋白质，如 Piezo1，来检测和应对各种疾病和状况，包括细菌感染、伤口愈合，甚至癌症。然而，不受控制的 T 细胞活动会引起自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击体内的正常细胞。Treg 不断调节免疫反应，并在预防自身免疫方面发挥关键作用。

“鉴于 Piezo1 已证明具有抑制 Treg 细胞的能力，我们相信抑制 Piezo1 可能会导致神经炎症性疾病(如 MS)的新疗法，”该研究的主要作者 Amit Jairaman 博士和 Shivashankar Othy 博士解释说生理学和生物物理学系的科学家。

当细胞受到机械力时，Piezo1 会传导离子。过去十年的研究揭示了 Piezo1 在调节重要生理功能方面的作用，包括红细胞 (RBC) 体积、血压、血管发育、骨形成和神经干细胞分化。然而，它在调节免疫反应中的作用以前没有被认识到。而且，虽然众所周知，像 Piezo1 这样的钙传导离子通道可以指导 T 细胞功能的各个方面，但研究人员惊讶地发现 Piezo1 对于依赖钙的所有 T 细胞功能(如淋巴结)并不是必不可少的归巢、间质运动、激活、增殖或分化为效应 T 细胞。

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